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抑菌圈分析儀廠家解讀抑菌圈邊緣清晰度問題
更新時(shí)間：2024-03-11 點(diǎn)擊次數(shù)：4355次
抑菌圈主要是用來(lái)觀察殺菌防霉劑對(duì)細(xì)菌、霉菌、酵母菌的抑菌情況。抑菌圈分析儀采用改進(jìn)的四叉樹交叉熵分割算法進(jìn)行準(zhǔn)確快速的分析，檢測(cè)出抑菌圈直徑數(shù)據(jù)，后對(duì)數(shù)據(jù)建模統(tǒng)計(jì)，自動(dòng)得到分析結(jié)果。抑菌圈測(cè)量是微生物分析的經(jīng)典方法。在進(jìn)行抑菌圈分析儀測(cè)試時(shí)我們會(huì)注意到抑菌圈邊緣清晰度問題，那么影響它的因素是什么呢？
1.抗生素對(duì)試驗(yàn)菌抑菌作用或殺菌作用的強(qiáng)弱能影響抑菌圈邊緣清晰度，因此應(yīng)調(diào)整好抗生素溶液的濃度。其中有些溶解度很低的抗生素應(yīng)選用適當(dāng)?shù)娜軇┦蛊淙芙夂?，再用緩沖液稀釋，但必需考慮殘余溶劑在抗生素后稀釋液中的量是否會(huì)影響抗菌作用，應(yīng)使標(biāo)準(zhǔn)品和供試品作平行操作，如殘余溶劑的抗菌作用較強(qiáng)，應(yīng)控制在一定濃度之下。
2.培養(yǎng)基的質(zhì)量、PH值、鹽濃度以及緩沖液的PH值、鹽濃度的調(diào)節(jié)均可用于控制抑菌圈的大小與清晰度。一般來(lái)說(shuō)，堿性抗生素在偏堿性的培養(yǎng)基和緩沖液的條件下，抗菌效力表現(xiàn)較強(qiáng)；酸性抗生素在偏酸性的培養(yǎng)基和緩沖液的條件下，抗菌效力較強(qiáng)；兩性抗生素在偏酸性的條件下，溶解度增高，抗菌效力表現(xiàn)較強(qiáng)。
3.試驗(yàn)菌的菌齡和菌層培養(yǎng)基內(nèi)試驗(yàn)菌的菌量。陳舊的試驗(yàn)菌培養(yǎng)物常使抑菌圈模糊，一般用經(jīng)過純化的菌種，轉(zhuǎn)種后經(jīng)18—20小時(shí)的培養(yǎng)物為好，芽孢懸液以新鮮配制的為好。菌層培養(yǎng)基內(nèi)試驗(yàn)菌的菌量過少時(shí)，抑菌圈邊緣模糊不清，過多時(shí)抑菌圈太小且影響試驗(yàn)的靈敏度，因此濃度應(yīng)控制在規(guī)定范圍內(nèi)。
4.雙碟的培養(yǎng)時(shí)間不足或過長(zhǎng)會(huì)造成抑菌圈邊緣模糊或不整齊，因此培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格控制在規(guī)定時(shí)間內(nèi)。
1.抗生素對(duì)試驗(yàn)菌抑菌作用或殺菌作用的強(qiáng)弱能影響抑菌圈邊緣清晰度，因此應(yīng)調(diào)整好抗生素溶液的濃度。其中有些溶解度很低的抗生素應(yīng)選用適當(dāng)?shù)娜軇┦蛊淙芙夂?，再用緩沖液稀釋，但必需考慮殘余溶劑在抗生素后稀釋液中的量是否會(huì)影響抗菌作用，應(yīng)使標(biāo)準(zhǔn)品和供試品作平行操作，如殘余溶劑的抗菌作用較強(qiáng)，應(yīng)控制在一定濃度之下。
2.培養(yǎng)基的質(zhì)量、PH值、鹽濃度以及緩沖液的PH值、鹽濃度的調(diào)節(jié)均可用于控制抑菌圈的大小與清晰度。一般來(lái)說(shuō)，堿性抗生素在偏堿性的培養(yǎng)基和緩沖液的條件下，抗菌效力表現(xiàn)較強(qiáng)；酸性抗生素在偏酸性的培養(yǎng)基和緩沖液的條件下，抗菌效力較強(qiáng)；兩性抗生素在偏酸性的條件下，溶解度增高，抗菌效力表現(xiàn)較強(qiáng)。
3.試驗(yàn)菌的菌齡和菌層培養(yǎng)基內(nèi)試驗(yàn)菌的菌量。陳舊的試驗(yàn)菌培養(yǎng)物常使抑菌圈模糊，一般用經(jīng)過純化的菌種，轉(zhuǎn)種后經(jīng)18—20小時(shí)的培養(yǎng)物為好，芽孢懸液以新鮮配制的為好。菌層培養(yǎng)基內(nèi)試驗(yàn)菌的菌量過少時(shí)，抑菌圈邊緣模糊不清，過多時(shí)抑菌圈太小且影響試驗(yàn)的靈敏度，因此濃度應(yīng)控制在規(guī)定范圍內(nèi)。
4.雙碟的培養(yǎng)時(shí)間不足或過長(zhǎng)會(huì)造成抑菌圈邊緣模糊或不整齊，因此培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格控制在規(guī)定時(shí)間內(nèi)。
